Pogosta vprašanja
Da. Projekt lahko prevzamemo v celoti – od zasnove prek prefabrikacije in montaže do zagona in kvalifikacije – z eno tehnično odgovornostjo. Lahko pa prevzamemo le posamezno fazo ali izvedemo mehanski obseg znotraj večjega EPC projekta. Obseg sodelovanja določimo skupaj z vami na začetku.
Proizvodnja poteka v lastnih obratih. Skidi, moduli in cevni sklopi so prefabricirani in tovarniško preizkušeni (FAT) pred odpremo, montažo in varjenje pa izvajajo naše lastne ekipe pod nadzorom inženirjev varjenja. Prefabrikacije ne prepuščamo podizvajalcem, zato kakovost, sledljivost in roke obvladujemo sami.
Dokumentacija nastaja vzporedno z izvedbo in ne naknadno. Prejmete varilne dnevnike, izometrije, certifikate materialov po EN 10204 (tip 3.1 oz. 3.2), zapisnike o preizkusih in protokole tovarniškega preizkušanja (FAT). Pri farmacevtskih projektih je dokumentacija pripravljena tako, da neposredno podpira kvalifikacijo (IQ/OQ/PQ) in presojo regulatorja.
Varilne postopke izvajamo po ISO 3834-2, za sisteme čistih medijev po ASME BPE in AWS D18.2, tlačno opremo pa skladno z direktivo PED. Postopke vodijo naši inženirji varjenja, pri čemer so kontrola varov, sledljivost materialov in varilna dokumentacija sestavni del vsakega projekta.
Vezave, remonte in nadgradnje izvajamo med načrtovanimi zaustavitvami, ob faznem obratovanju ali ob obratujočem sosednjem sistemu. Čim večji del obsega prenesemo v prefabrikacijo, da je poseg na lokaciji čim krajši, zaustavitev pa ostane v dogovorjenem časovnem oknu.
Projekte izvajamo v Sloveniji, v Evropski uniji in na trgih zunaj nje. Lastne montažne ekipe napotimo na lokacijo naročnika, prefabrikacija in tovarniško preizkušanje pa potekata v naših obratih ne glede na državo izvedbe. Za oddaljene lokacije se dogovorimo o obsegu terenske podpore.
Za pripravo ponudbe potrebujemo obseg del, tehnične zahteve (URS, P&ID ali popis) in okviren terminski plan. Če projektna dokumentacija še ni pripravljena, se lahko vključimo že v fazi idejne zasnove in jo oblikujemo skupaj z vami. Za prvi razgovor zadostuje kratek opis projekta.
Vsak projekt ima enega vodjo, ki je vaša kontaktna točka skozi vse faze. Napredek spremljamo sistematično in poročamo v dogovorjenih intervalih. Spremembe obsega obravnavamo dokumentirano, s posodobljenim terminskim planom, brez naknadnih presenečenj pri obsegu, rokih ali stroških.
Da. Naše osebje ima bogate izkušnje z delom v reguliranih okoljih, posebej v farmacevtski in biotehnološki industriji. Upoštevamo vse protokole naročnika – od postopkov oblačenja in vnosa materialov do vzdrževanja čistoče na delovišču – da preprečimo kontaminacijo in zagotovimo varno izvedbo brez motenj za vaše procese.
Da. Naše sodelovanje se z uspešnim zagonom in primopredajo ne zaključuje. Zagotavljamo poprodajno podporo, dobavo rezervnih delov in preventivno vzdrževanje. Po dogovoru lahko prevzamemo redne preglede in servisiranje dobavljenih sistemov, s čimer zagotovimo njihovo dolgo življenjsko dobo in zanesljivo obratovanje.
Kot podizvajalec za mehanski obseg ali kot dobavitelj prefabriciranih enot znotraj pogodbe EPC, EPCM ali EPCMV. Delamo po projektnih specifikacijah in postopkih glavnega izvajalca, svoj napredek usklajujemo z njegovim krovnim terminskim planom in dokumentacijo oddajamo v njegov sistem upravljanja dokumentov. Za mehanski paket prevzamemo enotno tehnično odgovornost.
V predkvalifikaciji lahko pričakujete certifikate sistemov vodenja (DIN EN ISO 9001:2015, DIN EN ISO 14001:2015, DIN EN ISO 45001:2023), varilno dokumentacijo (ISO 3834-2, WPQR, atesti varilcev), dokazilo o zavarovanju odgovornosti, finančne izkaze, statistiko varnosti pri delu, kodeks ravnanja in izjavo o skladnosti dobavne verige. Izpolnimo vprašalnike naročnika in se registriramo v njegov portal za dobavitelje.